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0 位投資顧問已告知 奧翔藥業(603229) 后市如何操作立即查看.kline .ul1{height:105px;} 浙江奧翔藥業(行情603229,買入)股份有限公司主要從事特色原料藥及醫藥中間體的研發、生產和銷售，并為客戶提供定制生產和研發業務。奧翔藥業秉持“研發促進發展，大研發實現超常規快速發展”的發展理念，投入大量財力人力用于產品的研究分析開發，以研發帶動規范市場產品注冊、GMP規范管理和EHS建設等多項工作。主要產品為特色原料藥及醫藥中間體，分為肝病類、呼吸系統類、心腦血管類、高端氟產品類、前列腺素類和抗菌類六個大類。 重視研發創新 產品豐富完備 作為高新技術企業，奧翔藥業非常重視產品的研究分析開發。公司擁有完整的研發體系，包括設備完善、功能齊全的實驗室和放大驗證車間，具備完成小試、優化及放大生產的開發能力。公司研究開發中心和化學制藥研究院分別被浙江省科技廳評為“省級高新技術企業研究開發中心”、“省級企業研究院”，擁有院士工作站、博士后工作站、博士后創新實踐基地等優秀的研發平臺，與多家高校及科研院所保持著良好的研發合作關系，并準備組建省級藥物晶體工程中心。公司新型降壓藥物“鹽酸奈必洛爾原料藥”項目和抗真菌藥物“艾氟康唑的創新工藝研究”項目獲浙江省重點技術創新專項驗收證書，并有13項產品通過省級新產品的鑒定。 通過長期積累，奧翔藥業擁有了完整、豐富的產品梯隊。目前，公司成熟產品已有CS酸、恩替卡韋等五個產品，將在未來幾年內為公司提供穩定的收入和利潤來源；同時，公司已經完成了包括募投產品在內的數十個系列原料藥和中間體的研發，待目標藥物專利到期，仿制藥申報上市后，即可實現規模銷售。此外，在研發原料藥和中間體的同時，奧翔藥業已經著手從單一原料藥和中間體生產企業向原料藥及制劑一體化生產企業的轉型，已經在國內申報了雙環醇制劑、恩替卡韋制劑仿制藥以及1.1類新藥布羅佐噴鈉原料藥及制劑的申報文件。其中，布羅佐噴鈉已獲得重大新藥創制科技重大專項實施管理辦公室推薦成為優先審評品種，有望進入審評“綠色通道”，大幅縮短新藥審評時間。2016年1月18日，CFDA下發布羅佐噴鈉原料藥及制劑的臨床批件。待評審通過獲批后，1.1類新藥布羅佐噴鈉原料藥及制劑的上市銷售將成為公司重要的利潤來源之一。奧翔藥業通過不斷推出技術含量高、附加值高的新產品，拓寬了公司的業務鏈和與下游客戶的合作范圍，幫助公司在全球醫藥市場樹立良好的形象和口碑，為公司未來的發展和業績的增長提供強有力的保障。 產業化能力強 深得客戶信賴 目前，奧翔藥業已經構建起完善的原料藥研發流程和產業化系統，形成了以合成裝備完整先進、合成工藝成熟豐富、產業化能力強以及質量控制規范等為特征的化學原料藥生產制造能力優勢，具備不同產品、多種特殊條件的化學合成生產制造能力。公司嚴格執行中國藥品GMP生產管理規范以及歐美日cGMP藥品生產管理規范，產品通過歐盟GMP、美國FDA等多個國家和地區藥政部門的注冊及認證，具備了參與全球醫藥產業鏈分工與競爭的優秀能力與水平。 通過持續不懈的努力，奧翔藥業憑借優質的產品品質和嚴格的質量控制體系，在美國、歐洲、日本等規范市場上擁有較高的企業知名度和美譽度，現已通過多家著名國際大型仿制藥和原研藥企業的合格供應商認證，在產品研發、認證、注冊和生產等方面與主要大客戶建立起長期、穩定、密切的戰略合作伙伴關系。在目前穩定的大客戶模式下，公司在項目初期就為客戶提供原料藥和中間體的工藝研究開發、質量研究和安全性研究服務，并提供所需要的原料藥和醫藥中間體，很自然地成為客戶在產品上市后的特色原料藥和醫藥中間體的供應商，具備較為明顯的先發優勢。在服務過程中，奧翔藥業與客戶合作關系較為緊密，為公司提供了接觸、消化、吸收國際制藥行業先進技術和在各個領域學習國際先進理念、經驗、方法的絕好機會，幫助公司綜合技術能力和綜合管理水平不斷得到提升。 未來，全球醫藥行業有望保持高速增長，隨著“重磅炸彈”專利藥物的大量到期，全球仿制藥市場將迎來快速發展。奧翔藥業將以此為契機，優化、整合公司現有資源，開發出具有技術難度大、附加值高的產品，并逐步開展制劑藥品生產以及為國外大型制劑藥品企業代理加工生產，實現“醫藥中間體、原料藥、制劑”的一體化升級，實現“服務健康、創建品牌”的戰略目標，最終成為國內一流的特色醫藥企業。
摘要 【美諾華成功上市 特色原料藥及醫藥中間體供應商】今日，寧波美諾華藥業股份有限公司在上交所主板成功掛牌上市，成為寧波地區首家專業制造醫用特色原料藥及醫藥中間體的上市公司。本次公開發行3000萬股A股股票，發行后總股本為12000萬股，均為流通股。發行所募集資金扣除發行費用后將用于年產30億片(粒)出口固體制劑建設項目、藥物研發中心建設項目等。（證券日報） 今日，寧波美諾華藥業股份有限公司在上交所主板成功掛牌上市，成為寧波地區首家專業制造醫用特色原料藥及醫藥中間體的上市公司。本次公開發行3000萬股A股股票，發行后總股本為12000萬股，均為流通股。發行所募集資金扣除發行費用后將用于年產30億片(粒)出口固體制劑建設項目、藥物研發中心建設項目等?！ ∶乐Z華主要從事特色原料藥及醫藥中間體的研發、生產與銷售，主要類別包括心血管類、腸胃類和中樞神經類等藥物。公司主要產品為纈沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、培哚普利、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氯吡格雷和埃索美拉唑等原料藥和中間體。產品的多樣化結構加強了公司的抗風險能力，為公司提供了穩定的收入和利潤來源?！ Ｗⅰ爸窃臁碧厣纤幖搬t藥中間體十余年 美諾華緊密追隨市場前沿，取得了32項發明專利及多項國際或國內領先的研究成果，形成了豐富的產品種類和具有競爭性的產品結構，作為一家技術領先的國際化特色原料藥研發、生產及銷售集團企業，公司產品線集中于心血管和腸胃領域，成為國內出口歐洲特色原料藥品種最多的企業之一在歐洲具有一定的企業知名度和美譽度?！ 」驹趯幉?、上虞、杭州設立了研發中心(院)，在上虞、廣德設立了技術中心，公司及子公司共有專利71項(其中發明專利32項)。目前，公司的研發費用占營業收入的4%以上，獲得科技成果及技術榮譽15項。公司研發部門擁有先進的分析儀器和研發設施，同時擁有一批具有國際視野和經驗的外籍研發人員14名，主要來自于印度，其中博士5名，碩士6名，大部分研發人員具有十年以上的跨國醫藥企業工作經驗?！ 」局匾暱蛻舻拈_發與維護，多年來憑借優質的產品品質和嚴格的質量控制體系擁有了一批穩定優質的客戶，其中包括了KRKA、GEDEON RICHTER PLC。在內的穩定國外大客戶，產品可以直銷歐洲市場?！ 」緦⒗醚邪l優勢平臺、完整的合成生產裝備和先進的合成技術，提升公司原料藥和醫藥中間體的核心競爭力和市場地位；同時致力于研制具有自主知識產權的新藥，加快向制劑領域發展，成為中國乃至全球的知名醫藥企業，鑄就卓越的“美諾華”醫藥品牌?！ 【o扣上市契機加大研發力度拓展市場空間 美諾華以本次發行股票并上市為契機，著眼于化學原料藥行業的發展，進一步整合、優化公司現有資源，基于對產業鏈高端利潤的追求，開發出具有更高附加值的產品，逐步開展制劑藥品生產以及為國外大型制劑藥企業代理加工生產，實現“醫藥中間體、原料藥和制劑”一體化產業鏈的升級。此外，公司還將進一步鞏固和突出企業的技術優勢，加大研發投入和人才引進，打造一支高學歷、高素質、高效率的老中青結合的優秀技術團隊，最終使公司成為穩健經營、技術創新、基業長青的行業領先企業?！ 」緦⑼ㄟ^不斷擴大銷售網絡的覆蓋面，拓展市場范圍和深度，進一步提高在歐洲的市場份額，開拓美國、日本等其他規范市場。同時，公司將積極開拓國內原料藥和制劑市場，利用研發優勢平臺，完整的合成生產裝備和先進的合成技術，與公司現有的原料藥生產優勢結合，形成具有可持續發展能力成梯次和成系列的產品組合，保障公司未來的持續成長能力?！ ∥磥?年，公司以仿制國外已上市特色原料藥和下游制劑產品為主，逐步開始生物酶技術的研發，利用研發優勢平臺、完整的合成生產裝備和先進的合成技術，與公司現有的原料藥生產優勢結合，形成具有可持續發展能力成梯次和成系列的產品組合，保障公司未來的持續成長能力?！ 」緦⒋罅ㄔO制劑項目，積極進軍制劑領域；廣泛與國內外研究機構合作，進一步提高新產品的研發能力；加強營銷管理建設，開拓國內、國際高端市場，提高公司營銷網絡的廣度和深度；提升GMP和EHS的管理水平，踐行清潔生產，確保產品質量持續穩定；加快企業信息化平臺的改造，提高企業信息化水平，促進公司運營和管理效率的提升。 (原標題：美諾華成功上市 特色原料藥及醫藥中間體供應商) (責任編輯：DF319)
中化新網訊 聯化科技2月23日公告,公司擬通過設立在英國的全資子公司收購一家位于英國的公司100%的股權。本次收購支付金額預計為1.03億英鎊?！ 」娣Q，由公司設立在英國的子公司Project Quartz Bidco Limited收購Project Bond Holdco Limited公司100%的股權?！ roject Bond Holdco Limited主要資產為其子公司Fine Industries limited。該子公司生產基地位于英國米德爾斯堡希爾桑德斯，是歐洲一家先進的研發和生產定制加工商，主要為農藥、醫藥和功能化學品客戶提供復雜的中間體和活性成分的研發、生產以及廣泛的解決方案，已通過FDA審計。
【中國制藥網 編輯視點】按照環保部統一部署，2月15日，開展2017年第一季度空氣質量專項督查18個督查組已全部進駐京津冀及周邊地區18個城市。目前，環保部專項督查組發現的主要問題包括石家莊市壓力傳導不到位，縣級政府在落實重污染天氣應急預案方面仍然是以環保局人員為主，其他部門參與度不高。石家莊市生產醫藥中間體的中小企業污染較為嚴重。 (醫藥中間體企業污染問題突出 各部門需攜手作戰 圖片來源：百度圖片) 醫藥中間體利潤高 行業內無序競爭日益激烈 所謂醫藥中間體，實際上是一些用于藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產品。這種化工產品，不需要藥品的生產許可證，在普通的化工廠即可生產，只要達到一些的級別，即可用于藥品的合成。 據了解，經過多年的發展，我國醫藥生產所需的化工原料和中間體基本能夠配套，只有少部分需要進口。而且由于我國資源比較豐富，原材料價格較低，有許多中間體實現了大量出口。 縱觀整個行業，目前我國醫藥中間體生產企業多為私營企業，經營靈活，投資規模不大，隨著國家對環保問題的日益重視，生產企業建設環保處理設施的壓力增大，這迫使企業必須不斷開發新產品或不斷改進生產工藝，才能保持較高的生產利潤。 再者，由于醫藥中間體的生產利潤高于化工產品，兩者的生產過程又基本相同，于是便有越來越多的小型化工企業加入了生產醫藥中間體行列，導致行業內無序競爭日益激烈。在利益面前，很多廠家埋葬“綠色”，這也造成了大量的工業污染?！?nbsp; 環保壓力面前 各部門需攜手作戰 據天津市發改委主任薛新立表示，不斷加強三地大氣污染治理協作，統一執行區域重污染天氣預警標準，強化環境執法和應急處置聯動，聯合開展環境執法監督檢查、協同查處跨界環境違法行為將是目前的目標。 相關的部門應全力配合污染治理進度，醫藥中間體的中小企業作為污染源的一分子，也必須全力配合環境執法部門重視污染問題，放下眼前一時的利益走可持續發展道路。 醫藥行業既是高風險、高投入、高技術、高回報的行業，也是我國環保治理、節能減排任務十分繁重的行業。進入21世紀以來，我國醫藥行業一直保持著較快的發展速度，在環保壓力面前，醫藥企業需要的是提升環保技術，遵循綠色生產理念，而不是盲目搞生產，逃避環保原則。 小結： 總體來看，我國污染治理的任務仍很艱巨，小散亂污企業不同程度存在，難啃的“硬骨頭”不會減少。同時也應該看到，污染問題不是短時間內形成的，不可能一朝一夕、一蹴而就地解決，需要一個較為漫長的過程。從目前情況來看，我國各部門必須攜手共進，扎扎實實、步步為營、久久為功。只要堅持扎實推進大氣污染防治各項工作，總有一天會走出“霧霾天”。 (來源：中國制藥網)
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